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生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹

生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹生物安全柜是一種通風的外殼，可保護用戶、產品和環(huán)境免受因處理潛在危險微生物而產生的氣溶膠的影響。連續(xù)氣流通過HEPA過濾器排放到大氣中。三種保護狀態(tài)對柜內有害物質的個人防護。避免樣品污染的產品保護。環(huán)境保護，防止機柜內的污染物。生物安全柜在處理生物制劑時根據(jù)其容納能力分為三類。1級機柜提供個人和環(huán)境保護。用于處理低到中等風險的生物制劑。生物安全等級：1、2和3類2機柜提供人員、環(huán)境和產品保護。用于處理低到中等風險的生物制劑。生物安全等級...

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原代細胞的分離純化方法介紹

標簽：細胞培養(yǎng)原代細胞培養(yǎng)原代細胞純化原代細胞的體外培養(yǎng)過程中，其生長時往往會混有多種不同類型的細胞。比如來自皮膚組織的細胞進行培養(yǎng)時可以出現(xiàn)表皮細胞與纖維下?lián)芡瑫r生長的情況。所以原代細胞的分離純化在初期細胞培養(yǎng)時比較關鍵。原代細胞的純化方法主要有以下幾種：一、自然純化法：原代細胞由于具有較強的增殖能力，因此可以采用通過長期多代傳代生物方式單獨培養(yǎng)某一類型的目的細胞，靠自然優(yōu)化的方式進行細胞純化，這種方法的缺陷是無法按實驗需求去自由去自由選擇要培養(yǎng)的細胞。而且培養(yǎng)周期較長，適...

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普通pcr和熒光定量pcr的區(qū)別

PCR儀也被稱做“基因擴增儀”是核酸檢測、PCR實驗、qpcr實驗常用的儀器設備，根據(jù)PCR實驗方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過程中指設定一個退火溫度參數(shù)，進行樣本的PCR擴增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設定，會影響到實驗效率，所以比較適宜用在檢測量較小，實驗任務量不大的小規(guī)模PCR擴增實驗室。比如學校實驗室，科研機構實驗室，檢測實驗室等。二、梯度PCR儀...

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細胞培養(yǎng)生物反應器放大效果不理想，可能因為你沒有注意到這幾點？

隨著轉基因制藥技術的不斷發(fā)展，細胞培養(yǎng)放大的規(guī)?；枨笠苍谥饾u增大，通常在實驗室進行的小批量細胞傳代實驗由于投入成本小，操作過程熟練，基本不會存在太大問題，當進入生物反應器規(guī)?；囵B(yǎng)階段時，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會影響到細胞的產量或質量。其實細胞的培養(yǎng)放大不論是處在哪個階段的放大都需要保持在同一恒定的環(huán)境下進行，這樣才能培養(yǎng)出生長密度、細胞存活率、以及培養(yǎng)產物等維持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。所以在進入生物反應器擴培階段時，需要注意到以下幾點：一、攪拌槳類型...

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在檢定中八道移液器不合格的原因

在檢定中八道移液器不合格的原因無外乎就2點：密合性差與容量差。1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之間間隙過大，以及密封圈老化造成的，解決的方法是：首xuna更換同規(guī)格的密封圈，其次是在密封圈較好的情況下，在活塞上加注凡士林即可解決。2、容量超差的主要原因有三種：1）密合性超差。密合性超差也將導致容量超差，其解決方法同上。2）容量調節(jié)器內限位器位置不對。以國產移液器為例，在檢定某一點時，容量超差。其解決方法是：用扳手調節(jié)移液器尾部的容量調節(jié)孔，容量偏大時，逆時針撥動扳手，使...

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